衛(wèi)華誠分析醫(yī)藥企業(yè)現(xiàn)狀 提出國際化路線

　　北京醫(yī)藥集團有限責任公司董事長衛(wèi)華誠博士在第七屆中國科學家論壇上，以“中國人的健康掌握在中國人還是外國人手里”的尖銳提問，令臨近午餐時間的會場氣氛為之一振。
 
    這一關(guān)系到中國公眾生活質(zhì)量最基本層面的問題之所以成為問題，主要表現(xiàn)為：本土醫(yī)藥產(chǎn)品在國際醫(yī)藥分工中處于低端領(lǐng)域，國內(nèi)市場的高端領(lǐng)域主要被進口或合資產(chǎn)品占據(jù)；國內(nèi)醫(yī)藥市場集中度雖然逐年上升，但仍面臨“小、散、低、慢、亂”局面。
 
    醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新能力不足，具有自主知識產(chǎn)權(quán)的藥品非常少之又少，仿制藥產(chǎn)量已占到藥品總產(chǎn)量的97%。
 
    衛(wèi)華誠用“異常慘烈”來形容國內(nèi)醫(yī)藥市場競爭的激烈程度。目前，我國用藥金額比重為：進口藥品占1/3，三資企業(yè)藥品占1/3，其他國產(chǎn)藥品占1/3。低成本競爭業(yè)已常態(tài)化、長期化，“國際競爭國內(nèi)化、國內(nèi)競爭國際化”趨勢日益激烈。在此情形下，國內(nèi)藥企“1/3無聲無息，1/3奄奄一息，1/3自強不息”。
 
    最嚴重的還在于自主創(chuàng)新能力的欠缺。衛(wèi)華誠指出，我國在藥品知識產(chǎn)權(quán)保護方面處于被動局面，滯后于國際藥品知識產(chǎn)權(quán)保護的發(fā)展；我國化學藥物專利申請極少，且大多數(shù)為工藝或制劑方面的申請。中藥專利申請多但質(zhì)量差，許多中藥的專利申請僅是處方羅列。生物藥物專利申請雖占有一席之地，但發(fā)明的創(chuàng)造性和申請的質(zhì)量與國外相比，差距仍較大。中藥保護與處方公開的矛盾困擾業(yè)界：申請專利就要公開秘方？更核心的問題是，從研發(fā)、生產(chǎn)、流通到銷售整個產(chǎn)業(yè)鏈都缺乏創(chuàng)新。企業(yè)研發(fā)投入低，研發(fā)投入平均不到銷售收入的1‰，而世界性跨國公司該項數(shù)字普遍達到20‰到25‰。缺乏支持醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新的風險投資市場，醫(yī)藥研發(fā)人員結(jié)構(gòu)、比例不合理；科研人員的激勵機制不健全。
 
    為此，衛(wèi)華誠提出一種有別于發(fā)達國家和印度等醫(yī)藥相對發(fā)達國家的全新業(yè)務(wù)模式，即無論研發(fā)，還是生產(chǎn)、銷售環(huán)節(jié)，國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展都要走“從終端倒推”之路，原因在于，我國的優(yōu)勢是擁有世界最大的患者人群，臨床資源豐富。衛(wèi)華誠由此呼吁，業(yè)內(nèi)大院大所要“屈尊”，從制劑做起，從最豐富的臨床資源做起。藥物創(chuàng)新應(yīng)立足于市場和臨床需求，著眼于提高制劑方面的研發(fā)能力，而不局限于單一產(chǎn)品；應(yīng)結(jié)合集團企業(yè)的產(chǎn)品線建設(shè)，以增進產(chǎn)品線的合力為方向；制劑創(chuàng)新尤其要注意研發(fā)成果的產(chǎn)業(yè)化；要向目標治療邁進，由創(chuàng)新非專利藥轉(zhuǎn)向創(chuàng)新新處方產(chǎn)品，走上以“疾病為導向”的創(chuàng)新新藥研發(fā)之路。他還提出一條國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的“國際化路線”，即藥物釋放系統(tǒng)專科、處方藥挑戰(zhàn)專利、通用名藥藥物、新劑型仿制創(chuàng)新、區(qū)域市場仿制藥、規(guī)范市場特色原藥、普通原料藥、活性中間體等。