醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新藥創(chuàng)制平臺落戶成都高新區(qū)
發(fā)布時間：2012.03.23 來源： 查看次數(shù)：
記者12日從市科技局獲悉，世界級新藥創(chuàng)制平臺“先導(dǎo)化合物篩選平臺”落戶成都高新區(qū)，該項目總投資1500萬美元，計劃在2年內(nèi)建設(shè)擁有5000萬到1億個化合物的DNA編碼化合物庫和一個高效率的分子篩選技術(shù)平臺，預(yù)計從項目建設(shè)第3年起即可實現(xiàn)1.2億元銷售收入。據(jù)了解，由于該技術(shù)路徑新穎，具有國際領(lǐng)先、國內(nèi)獨創(chuàng)的技術(shù)領(lǐng)先性，因此，該平臺有望打造成為世界級的新藥創(chuàng)新研發(fā)平臺，將大大提升成都醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)水平，從而使成都融入全球新藥研發(fā)的產(chǎn)業(yè)鏈。
“當前，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的成本壓力主要集中在創(chuàng)新研發(fā)環(huán)節(jié)，尤其是化學藥物，由于新藥研發(fā)投入巨大，因此原創(chuàng)藥幾乎都來自發(fā)達國家?！痹撈脚_負責人李進博士告訴記者，在化學藥的研發(fā)中，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是新藥研發(fā)的必須先決條件，它確定了一個新藥的基本化學結(jié)構(gòu)，因此也被稱為原型藥物。據(jù)悉，按照傳統(tǒng)的對先導(dǎo)化合物的篩選模式，要獲得一個成為新藥的先導(dǎo)化合物，平均投入需2.6億美元。
眼下，落定成都高新區(qū)的“先導(dǎo)化合物篩選平臺”利用其多年從事相關(guān)領(lǐng)域研究的成果和長期在國際知名企業(yè)的資源優(yōu)勢，打破傳統(tǒng)的采用高通量集群篩選設(shè)備來篩選活性化合物、再對活性化合物進行修飾取得先導(dǎo)化合物的方法，采用國際領(lǐng)先的“DNA編碼化合物技術(shù)”，極大地減少了化合物庫的建設(shè)時間及成本，同時大幅度縮短化合物篩選時間，由傳統(tǒng)幾個月減少至幾周。
據(jù)悉，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國“十二五”規(guī)劃中確定的朝陽型戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，在成都生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)最為聚集的成都高新區(qū)，近年來一直保持快速增長，作為國家中藥現(xiàn)代化基地、國家生物產(chǎn)業(yè)基地、國家生物醫(yī)用材料與醫(yī)療器械高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)化基地的重要承載地。截至目前，成都高新區(qū)已聚集生物醫(yī)藥企業(yè)260多家，其中，規(guī)模以上企業(yè)40多家，銷售收入過億元企業(yè)12家。同時，還擁有生物醫(yī)藥從業(yè)人員2萬余人，其中，碩士以上學歷1800余人，“千人計劃”引進人才6人。初步形成了包括地奧藥物篩選中心、醫(yī)藥化學研究測試公共服務(wù)平臺、成都國家中藥（新藥）安全評價中心、華西醫(yī)院GCP中心、成都生物醫(yī)藥GMP中試生產(chǎn)中心等涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥物開發(fā)、臨床前評價、臨床試驗、中試生產(chǎn)等全過程的新藥研發(fā)體系和現(xiàn)代中藥、化學藥、生物制劑、醫(yī)療器械、研發(fā)外包五大產(chǎn)業(yè)集群，正在成為國內(nèi)外著名生物醫(yī)藥企業(yè)在中西部落戶的首選地。
